OBJETIVO:
Brindar a los participantes conceptos y criterios para la comprensión de los requisitos de las normas sobre sistemas de gestión en lo relativo al tratamiento de los riesgos, con particular atención a los requisitos de la nueva norma ISO/IEC 17025, aplicable a laboratorios de ensayo y calibración; la metodología es también aplicable a laboratorios clínicos.
La metodología que se impartirá estará basada en la norma ISO 31000 y servirá, además de para poder cumplir con los nuevos requisitos que sobre este aspecto incorporan las normas, para prevenir posibles situaciones que puedan tener un impacto negativo en la organización y aprovechar las oportunidades que puedan facilitar la consecución y superación de los objetivos de la organización.
DIRIGIDO A:
Directores, Responsables de Calidad, Personal técnico, Mandos intermedios, Auditores de sistemas de gestión.
CONTENIDO:
- INTRODUCCIÓN
- REQUISITOS DE LA NORMA ISO/IEC 17025 SOBRE RIESGOS Y OPORTUNIDADES
- DEFINICIONES
- ISO 31000
- PRINCIPIOS
- MARCO DE TRABAJO
- GENERALIDADES
- LIDERAZGO Y COMPROMISO
- INTEGRACIÓN
- DISEÑO
- IMPLEMENTACIÓN
- VALORACIÓN
- MEJORA
- PROCESO
- GENERALIDADES
- COMUNICACIÓN Y CONSULTA
- ALCANCE, CONTEXTO Y CRITERIOS
- EVALUACIÓN DEL RIESGO
- TRATAMIENTO DEL RIESGO
- SEGUIMIENTO Y REVISIÓN
- REGISTRO E INFORME
DIPLOMA:
Certificado de asistencia
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